2023年10月23日，再極醫(yī)藥宣布，公司自主研發(fā)的、口服有效的，小分子PD-L1抑制劑MAX-10181聯(lián)合卡培他濱片治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的II期臨床研究（編號：MAX-10181-003），獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）批準。

MAX-10181在澳大利亞和中國分別完成臨床I期試驗，在白人人群和中國人群中展現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和PK數(shù)據(jù)。同時，在PD-L1＜5%的病人中，MAX-10181與K藥（臨床I期報道：Clinical Cancer Research 2015, 21(9): 4286）具有相似的疾病控制率（DCR）。更重要的是，在PD-1/L1抗體耐藥或不耐受的病人中獲得了積極的療效數(shù)據(jù)。

MAX-10181與卡培他濱組成全口服聯(lián)合用藥的方案，覆蓋一、二、三級營銷終端，只要快遞可達之處，患者都可以居家用藥。